临床药理副总监

该职位来源于猎聘 1.分析、解读并报告临床研究中的PK/PD数据和文献，合理设计新药早期临床方案中临床药理相关内容； 2.进行早期临床（包括人体试验，I期临床）试验设计，临床试验的方案的临床药理内容设计与撰写； 3.支持临床药理（如MB试验设计，DDI试验设计）及定量药理（如PPK/PD建模，E-R分析）相关研究和分析，并支持临床开发各阶段策略制定； 4.协助撰写和审阅临床药理相关文件； 5.支持临床药理相关问题的沟通； 6.资料查阅及文献整理。 7.参与临床试验设计相关流程及SOP撰写； 8.完成上级交办的其他任务。