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药品行业审核员
1 month ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Guangzhou, Guangdong Province, China
Work mode:
Onsite
Published on:
7 September 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职位描述: 1.遵循审核标准和法律法规要求,按照既定审核流程为客户提供药品相关行业审核服务; 2.协助客户服务团队,支持业务发展,提供相关领域的技术支持; 3.参加客户定制化服务项目,通过专业知识和技能,向客户提供多元化的服务,包括差距分析、培训和改善项目等服务; 4.保持和提升在标准、法规、产品知识方面的技能(例如:熟悉专业领域的产品知识及标准要求、跟踪标准法规的最新动态); 5.完成公司安排的其它工作。 职位要求: 1.本科或以上学历,医学、药学、生物医学、生物或化学等医药相关专业; 2.4年及以上工作经验,其中包含“药物或生物制剂制造行业”的生产、质量、研发、法规、分销或供应链管理等岗位工作经验; 3.熟悉药品GMP以及药品相关法规; 4.拥有CCAA ISO9001考试成绩或注册资格优先; 5.具有较强的沟通表达能力,追求上进,能承受工作压力; 6.积极的工作态度,具备良好的沟通能力和团队协作精神; 7.熟练使用Office办公软件,英语读写良好; 8.身体健康,能适应长期出差; 9.工作地点可以是:广州,佛山,江门,中山或珠海。
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