体外药效药代研究员（小核酸方向）

该职位来源于猎聘 岗位概述 独立负责小核酸创新药物体外高通量序列筛选、细胞水平药效验证、体外DMPK成药性评价全模块工作，搭建适配抗体偶联、GalNAc、LNP主流递送体系的标准化体外评价体系，落地候选核酸分子活性筛选、特异性脱靶验证、细胞安全性评价、作用机制验证全流程试验工作，联动上下游团队推进项目研发。 岗位职责 1. 负责siRNA、ASO、双链修饰核酸等各类寡核苷酸药物体外高通量活性筛选，完成靶细胞培养、核酸转染/递送给药、细胞水平靶点基因沉默效率验证，通过qPCR、Western Blot开展mRNA及蛋白表达定量，完成候选序列初筛、复筛及优选排序； 2. 开展小核酸体外成药性评价实验，包含细胞摄取效率、血清核酸稳定性、序列脱靶效应评估、剂量时效梯度验证； 3. 完成小核酸体外安全性筛选评价，开展细胞增殖毒性、凋亡检测、体外免疫激活试验，检测细胞因子、干扰素通路激活水平，预判分子体内免疫原性风险； 4. 独立完成体外实验方案设计、实验实施、原始数据归集统计、数据分析作图、筛选报告，保证实验数据可溯源； 5. 联动体内DMPK药效团队同步体外体内数据，协同优化给药浓度与分子选型； 任职要求 1. 生物学、药理学、分子生物学、细胞生物学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备扎实的分子生物学实验技能，包括但不限于PCR、qPCR、模板质粒构建等； 3. 熟练掌握相关实验技术，包括肿瘤细胞/原代细胞的培养，利用NGS、Western Blot、ELISA、流式细胞等技术进行下游验证。 4. 有小核酸药物研发或者肿瘤、原代T/NK等细胞CRISPR-Cas9基因编辑技术相关经验者优先； 5. 具有严谨的科研态度，较强的分析问题与解决问题的能力，能够独立解决实验中出现的各种问题； 6. 具有良好的中英文专业文献检索、调研及汇报能力，具有良好的沟通、理解和执行能力，高度责任心，有很好的团队合作精神。