医学事务经理-非肿肾内或自免-上市前

该职位来源于猎聘 工作地点可Base全国 工作职责 1. 负责临床试验相关医学文档的撰写与审核，包括方案、研究者手册、知情同意书等，确保内容科学合规。 2. 参与临床研究项目的医学监查工作，跟踪试验进展，评估受试者安全性与数据合理性，及时解决医学相关问题。 3. 为项目团队提供医学专业支持，解答临床方案设计、终点指标设定等技术疑问，确保研究符合医学逻辑。 4. 收集并分析临床研究数据，协助撰写医学报告，为项目决策提供数据支持。 任职要求 1. 临床医学硕士及以上学历。 2. 3年左右医药行业医学事务相关经验，熟悉临床试验流程及GCP规范。 3. 具备优秀的医学文档撰写能力，能独立完成方案、报告等专业材料。 4. 英语可独立阅读和撰写英文医学资料。 5. 具备良好的沟通协调能力，能与临床研究者、项目团队有效协作。