医疗器械国际注册

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、为公司产品取得注册证，并维护证书有效性、符合性。 2、依据需要和法规要求制定注册方案和时间计划 3、依照注册计划实施并按时取得注册证、合理安排注册周期，保证注册证的周期有效性 4、建立和维护与法规机构间的良好关系，全程跟踪注册过程，对于审评提出的发补意见积极沟通、推动，与关联部门及人员紧密协商

解决问题，推动项目。 5、按照要求对进行中和已经结束的注册项目进行存档，保证存档资料与报批资料的一致性 6、对部门其他注册相关工作提供支持 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、医疗器械注册法规相关知识； 3、医疗器械注册法规培训等； 4、2年以上出口医疗器械注册经验，有俄罗斯，韩国出口产品注册经验优先； 5、沟通能力强，善于分析及解决问题，工作认真细致，有较高的责任心和团队协作精神。