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Contract type:

Permanent

Work mode:

Onsite

Published on:

20 September 2026

What they need


该职位来源于猎聘 岗位职责: 1.独立负责或主导项目的理化分析方法开发、优化、确认/验证、转移及放行支持,覆盖单抗、双抗、ADC、融合蛋白等生物药。 2.汇总分子发现及可开放性评价过程的数据,分析技术难点和方法开发的挑战,指导可开发性评价。 3.建立并执行产品理化表征策略,包括但不限于: (1)SEC-HPLC/UPLC:聚集体、片段、纯度; (2)IEX-HPLC:电荷变异体; (3)RP-HPLC / HIC:疏水性、DAR、药物载荷分布; (4)CE-SDS:还原/非还原纯度与片段; (5)cIEF/icIEF:等电点与电荷异质性; (6)肽图、糖基化、游离巯基、UV-Vis 浓度等; (7)辅料含量。 4.利用 LC-MS/MS、高分辨质谱、MALDI-TOF 等开展结构表征与可比性研究,包括: (1)完整蛋白/亚基分子量; (2)肽图、序列覆盖、二硫键定位; (3)N/O 糖基化、翻译后修饰; (4)ADC 的 DAR、药物载荷分布、偶联位点、游离药物等。 5.支持工艺开发、制剂处方、稳定性研究、强制降解、可比性研究及 IND/BLA 申报。 6.负责实验方案、技术报告、SOP、申报资料撰写与审核,参与 OOS/OOT、偏差、变更及 CAPA 调查。 7.参与实验室平台建设、仪器管理、方法生命周期管理及数据完整性合规。 8.指导初级研究员,参与团队技术培训和能力提升。 任职要求: 1.分析化学、生物化学、药学、生物技术、生物工程等相关专业,硕士及以上学历;博士优先。 2.岗位经验要求:硕士 3 年以上、本科 5 年以上生物药理化分析经验;有 CDMO/CRO 经验者优先。 3.精通 HPLC/UPLC、CE、UV-Vis 等理化分析技术,具备独立方法开发、优化、确认/验证和方法转移经验。 4.有质谱经验者优先:LC-MS/MS、HRMS、MALDI-TOF,完整蛋白、亚基、肽图、糖基化、二硫键、PTM 或 ADC DAR/偶联位点分析经验。 5.熟悉 ICH、ChP/USP/EP 等指导原则,了解 GLP/GMP、数据完整性及审计要求。 6.具备多项目并行管理能力,良好的客户沟通、跨部门协作和问题解决能力。 7.具备良好的英文文献阅读、技术报告撰写及客户汇报能力。 加分项:

  • 有撰写中英文申报资料经验者优先;
  • 有高分辨质谱方法开发及结构表征经验;
  • 熟悉 Empower、Chromeleon、Biopharma Finder、MassHunter、Byos、UNIFI 等软件。

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