Grand Pharmaceutical Group Limited
药理毒理研究
1 month ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Wuhan, Hubei, China
Work mode:
Onsite
Published on:
25 September 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责: 1、负责抗感染创新药的药理毒理研究工作,兼顾临床药理,独立开展药理机制研究、药效学、药代动力学、毒理学等细分专业专项研究。 2、独立完成药理毒理试验方案的设计、落地实施与全过程跟进,负责试验数据的整理、分析与专业解读,规范撰写各类研究报告,确保研究工作合规、数据真实完整。 3、全程参与创新药早期药物发现阶段的成药性评价工作,支撑项目PCC确定;主导创新药IND申报阶段的药理毒理研究,完成相关申报资料,支持IND申报及获批等关键节点工作。 4、对接药学、临床等上下游团队,做好跨专业沟通协作,提供专业的药理毒理技术支持,及时解决项目推进中的技术问题,保障项目有序推进。 5、开展创新药项目信息调研,完成项目立项相关资料汇总与分析,提供专业的成药性判断依据,支撑项目立项决策。 任职资格: 1、药学相关专业,药理学优先,硕士及以上学历。具有3年以上非临床研究经验,能够独立完成独立完成药理毒理试验方案的设计、落地实施与全过程跟进。 2、熟悉抗感染创新药研发体系,精通非临床药理毒理研究,了解临床药理研究,熟练掌握药理机制、药效学、药代动力学、毒理学相关研究方法、指导原则及技术规范。 3、完整参与过创新药早期成药性评价、IND申报全流程研发工作。拥有项目实战经验,曾作为专业核心成员参与项目PCC确定,且具备1项及以上完整IND批件获批经验。 4、具备独立工作能力,可自主完成试验方案设计、试验实施、数据分析、报告撰写、申报资料编制等全套药理毒理专业工作。 5、具备良好的跨部门沟通、协同协作与问题解决能力,具备优秀的行业调研、数据分析与项目成药性研判能力,可独立支撑项目立项工作。 6、具备良好的职业素养,责任心强、抗压能力突出,能够适应创新药研发节奏,配合完成紧急项目任务及节点目标。
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