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转化医学经理/高级经理

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转化医学经理/高级经理

北京立康生命科技有限公司

转化医学经理/高级经理

1 month ago

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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

Beijing, China

Work mode:

Onsite

Published on:

26 September 2026

What they need


该职位来源于猎聘 岗位职责: 1. 转化医学策略制定与项目管理: 深度解读肿瘤新抗原生物学信息、靶点与疾病发生发展的关系,负责新抗原肿瘤疫苗的作用机制、适应症选择、联合用药(如与PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂联用)的可行性分析。 参与制定并动态优化各管线产品的转化医学整体策略,确保项目进度、质量及预算符合公司临床开发预期。 2. 生物标志物开发: 综合分析基因组学、转录组学及免疫组学等多维数据,设计并推进探索性生物标志物的研究,为候选疫苗筛选、患者分层及疗效预测提供科学依据。 3. 临床试验转化科学支持: 负责撰写和审核新药临床试验申请(IND)中转化医学、临床药理及生物标志物相关章节。 参与早期临床试验(Phase I/II)方案的设计,主导临床样本(如外周血、肿瘤组织)的收集、处理与分析计划,结合PK/PD及免疫学数据进行深度解读,为临床决策提供专业支持。 4.跨部门协同与外部合作: 作为转化医学接口人,与早期研发、CMC、医学科学、临床运营、注册申报及数据科学等部门紧密协作,推动项目阶段性评估与风险管控。 建立并维护与顶尖学术机构、KOL(关键意见领袖)、CRO及第三方检测机构的合作关系,确保建立稳定可靠的研究方法,保障检测数据真实、可靠。整合外部优质资源支持转化研究。 5.文章发表: 通过对临床研究数据的解读,撰写和投稿大会报告摘要和研究论文。

任职资格要求: 1. 硕士及以上学历,免疫学、肿瘤学、分子生物学、生物医学等相关专业,博士优先; 2. 2年及以上创新药企转化医学 / 早期临床开发经验,有肿瘤新抗原疫苗、肿瘤免疫管线项目经验优先; 3. 熟悉 I/II 期早期临床研究,参与过 IND 申报,可独立撰写转化医学、生物标志物相关申报章节;掌握多组学、生物标志物开发验证,熟悉临床样本研究设计; 4. 理解肿瘤免疫 MOA,可开展靶点、适应症、联合用药可行性分析,独立制定管线转化医学策略; 5. 具备跨部门项目管理能力,能够解读临床数据,撰写学术摘要、论文; 6. 良好英文文献读写能力,严谨、强沟通,可多项目并行推进。

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