Grand Pharmaceutical Group Limited
数据管理经理
19 days ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Beijing, China
Work mode:
Onsite
Published on:
1 October 2026
What they need
该职位来源于猎聘 1.负责公司临床数据管理SOP的搭建和维护; 2.负责临床试验项目的数据管理供应商筛选/管理/监督和合同的审核; 3.从数据管理角度审阅临床试验方案; 4.负责临床试验项目的数据管理进度安排和质量控制; 5.起草/审阅/定稿/批准数据管理相关文件,如 Mock CRF,数据管理计划,自动逻辑核查说明CRF录入指南,医学编码规则, 外部数据传输协议,SAE一致性核查计划,人工逻辑核查说明等文件; 6.参与/审阅临床数据库设计和测试(URL和角色权限的配置,数据库界面搭建,本实验室模块配置,随机发药系统对接,在线医学编码系统和研究中心信息配置); 7.参与/审阅临床数据清理,数据库锁定和数据释放; 8.负责临床试验数据管理文件的管理和归档; 9.负责/监督EDC URL的维护和管理; 10.监督EDC账号管理等; 11.提供临床数据管理相关工作培训和支持; 完成其他数据管理相关的任务。 任职要求: 1.生物,医药,数学,计算机,统计等相关专业硕士及以上学历; 2.要求有药企/CRO临床数据管理相关工作经验;
- 了解药物研发全流程,熟悉临床试验全流程与相关法规; 4.熟悉/了解临床数据管理法规,临床数据管理全流程和 CDISC标准; 5.熟悉/了解EDC系统,如Rave, eCollect, Viedoc, Clinflash等; 有较强的项目管理和团队合作精神。
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