Grand Pharmaceutical Group Limited
集团质量总监
21 days ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Wuhan, Hubei, China
Work mode:
Onsite
Published on:
1 October 2026
What they need
该职位来源于猎聘 1 负责质量管理体系国际高端GMP认证达标工作,使得公司质量管理体系达到全球高端市场标准,并持续运行。 1.1负责对公司GMP管理团队作国际高端GMP规范指南的培训,提升管理团队专业能力。 1.2组织质量管理体系自查及整改。 1.3负责审核质量管理体系中管理类文件,审核CCS策略文件。 1.4负责国际化项目中关键质量管理体系中英双语文件的撰写组织。 1.5负责公司计算机化系统的管理改善,识别差距及资源需求,不断改进,以达到国际高端GMP标准要求。 2 负责国家、行业最新相关质量管理政策、法令、规范的识别、差距评估、措施制定的审核,督促及时完成相关整改措施,以确保公司所有生产质量运营活动的法规符合性。 3负责组织产品出口注册资料编写,审核产品出口注册资料。 4 负责监督质量管理部各岗位工作的执行情况,审核相关工作结果。
任职要求: 1 本科及以上学历,药学相关专业,有良好的英语能力,专业相关英文阅读无障碍,借助工具能进行中译英; 2 对国际高端市场GMP规范及指南有深入理解; 3 具备5年以上出口无菌制剂(生物制剂优先)产品企业质量管理工作经历,从事质量体系管控、具备国际高端市场GMP认证经验(欧盟、美国FDA、日本); 4 强烈的责任心,抗压能力强;
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