临床医学专员/经理

该职位来源于猎聘 岗位职责 1. 负责临床研究项目的方案设计、伦理递交与启动； 2. 监查临床试验中心，确保研究按GCP和方案执行； 3. 协调研究者、CRO及各方资源，推进项目进度； 4. 管理临床数据质量，解决试验中的医学问题； 5. 撰写临床研究报告，支持NDA/BLA注册申报。 任职要求 1. 临床医学、药学等相关专业博士及以上学历； 2. 3年以上药企临床研究或CRO CRA经验，有CRP/临床研究经理经验优先； 3. 熟悉GCP法规和临床试验全流程管理； 4. 具备独立处理临床问题的医学判断能力； 5. 良好的沟通协调能力和项目管理能力。