临床监察员CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保试验按照GCP及相关法规要求进行； 2、与研究者及研究机构保持良好的沟通，确保试验顺利开展； 3、收集并记录试验数据，确保数据的准确性和完整性； 4、及时向上级汇报试验进展，参与相关会议； 5、协助编写和审核试验报告及其他相关文件。 岗位要求： 1、临床医学、医疗器械或生物学等相关专业本科及以上学历； 2、一年左右相关工作经验； 3、熟悉临床试验流程和GCP规范； 4、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神； 5、有责任心，工作细致认真； 6、具有较强的组织能力和时间管理能力； 7、能够适应一定的出差安排。