临床监查员CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1.作为公司与临床试验中心（研究者、研究协调员等）之间的主要联系人，建立并维护良好关系。及时向项目经理汇报研究中心的工作进度、质量状况及出现的问题； 2.监督和管理CRO临床运营团队、其他第三方供应商和承包商，确保外包活动按合同要求交付； 3.协助制定并积极管理研究特定的患者招募策略，跟踪研究入组情况，推进研究入组； 4.参与临床试验相关会议，并提供来自研究中心的信息反馈； 5.协助完成临床试验相关培训。 任职要求：

• 生物或生命科学领域的学士或硕士学位。 2.至少2年生物制药行业和临床试验相关活动的经验。 3.了解药物研发流程，具有全球临床运营经验者优先，有生物技术/CRO经验者优先。 4.熟悉行业标准，包括ICH指南、GCP和法规要求。 5.具备独立工作的能力，拥有经过验证的运营和跟踪技能。 6.优秀的人际关系和沟通能力，具备冲突解决和共识构建能力。 7.能接受出差。 8.高度协作，擅长团队合作，尤其能够与来自不同文化、背景和地区的同事高效合作。