临床监查员CRA

该职位来源于猎聘 2位将分别参与南方、北方研究中心临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验， 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4.协助研究者填写病例报告表； 5.协助研究者跟踪受试者定期随访； 6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 【任职要求】 1、医学、药学、护理等临床医药相关专业背景本科（大专）学历 3、有3-5年生物创新药临床监察经验（Biothech & CRO 经验） 4、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训，拥有GCP证书 5、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力 6、工作积极主动，责任心强，具备良好的沟通、应变及自我学习能力