CRA

该职位来源于猎聘 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等前期准备工作；

2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验； 3、管理并解决研究基地发生的与研究有关的问题； 4、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等；

5、协助项目负责人完成样品发放回收、合同付款、总结报告盖章等工作；

6、协助项目负责人完成与临床研究有关的工作；

7、发生严重不良事件，应及时、准确地向项目经理报告； 8、完成上级交办的其他临时性事务工作。 任职要求：

1、医学、护理或相关专业毕业，大专及以上学历；

2、具有医疗器械行业一定临床试验监查工作经验，了解医疗器械研发工作；

3、具有较强的学习能力，能较快接受新知识，工作仔细、认真；

4、具有较强的与人沟通能力，能协调好科室（研究者）、基地、申办者之间的关系，妥善处理有关事宜；