CRA实习生

该职位来源于猎聘 岗位职责（包含但不限于）： 1.根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2.参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质； 3．负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题； 4．准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告； 5．保持与研究单位良好的沟通与协调； 6．根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统； 7．根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持。 8.提供食宿 岗位要求： 1.临床/药学/护理/公卫/生物医药/英语等专业27届毕业生； 2.可实习3-6个月； 3.能接受多任务、资料归档、会议协助； 4.有GCP基础、医院/药企实习优先。