CRA-济南

该职位来源于猎聘 岗位职责: 1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、P沟通、现场访视和质量监控等工作; 2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施; 3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范; 5、定期总结和完成项目在医院的监察报告; 6、领导安排的其他工作。 岗位要求: 1、全日制本科及以上学历，临床医学、药学、药理学相关专业; 2、有1.5年以上CRA经验，热爱医药行业，对CRA工作感兴趣; 3、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力，能够适应出差; 4、有肿瘤项目入组经验。