CRAI/CRAII/SCRA -济南

该职位来源于猎聘 工作内容： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。 3、 试验用药物和相关物资的正确保管、发放和使用。 4、书写相关报告，核查并确保CRF中的数据真实准确、完整无误。 5、 定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。 任职资格： 1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历。 2、至少1年及以上CRA经验，有肿瘤项目或注册呼吸科领域项目经验者优先； 3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规，具备良好的英文读写及口语能力。 4、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细 此岗位可FSP Global pharma或Top Local， 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利 1）LM Nice 2）日常弹性工作制，不打卡 3）六险一金、年终奖、带薪假期、晋升完善 该岗位可根据人选所在地可进行homebase办公。