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CRA(武汉)(J10099)

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Contract type:

Permanent

Location:

Zhengzhou, Henan, China

Work mode:

Onsite

Published on:

9 September 2026

What they need


该职位来源于猎聘 职责描述: 1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 熟悉临床研究各个阶段工作流程,能够独立开展各项监查及相关工作。

  • 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。 5. 定期向上级汇报项目进度,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 6. 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。 7. 负责相应研究中心的开展项目的财务管理。 8. 与研究中心、第三方供应商建立良好的合作关系。 任职要求: 1. 专业要求:临床医学,药学等相关专业;
  • 学历要求:本科及以上学历; 3. 工作经验:申办方两年以上全流程 CRA 工作经验,有肿瘤项目经验; 4. 熟悉GCP、ICH指南及相关法规。
  • 熟悉武汉及周边省份的研究中心,具备良好的组织协调、信息收集、沟通表达能力和团队精神; 6. 具备较强的抗压能力,拥有妥善处理应急预案的管理能力; 7.能独立解决问题,接受较高频率的出差;
  • 熟练使用MS Office,熟练使用CTMS、EDC等工具。 9.良好的英文读写能力

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