CRA/SCRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责临床试验的现场监查工作，确保试验按照既定方案、标准操作规程及法规进行； 2、与研究者、临床协调员及其他相关人员保持良好的沟通，解决试验过程中出现的问题； 3、记录和报告监查过程中发现的问题和偏差，并提出相应的纠正措施建议； 4、参与制定和审查临床试验相关文件，包括病例报告表（CRF）和研究报告等； 5、协助完成稽查工作，确保数据的真实性和完整性。 岗位要求： 1、本科及以上学历； 2、具有1-6年的临床监查员（CRA）工作经验； 3、具备PSV, SIV, SMV, COV等相关经验； 4、拥有至少一年以上的CRA监查经验； 5、具备现场稽查经验； 6、熟悉当地的研究机构和临床试验流程； 7、英语能力良好，能够进行日常工作的沟通和文档处理； 8、具备较强的沟通能力和团队协作精神。