宁波怡人玩具有限公司
市场部负责人-H2287F
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Hangzhou, Zhejiang, China
Work mode:
Onsite
Published on:
5 September 2026
What they need
该职位来源于猎聘 核心工作职责
一、市场战略与产品商业化规划
- 结合公司管线布局、行业政策、竞品动态、临床数据及医患需求,制定中长期市场整体战略、产品上市商业化策略、定价策略,输出完整的产品上市方案与年度市场作战计划。
- 深度跟进在研新药临床进度、临床数据亮点、适应症优势,提前布局上市前预热、专家背书、学术铺垫工作,打通临床研发与商业化衔接链路,实现管线产品无缝商业化落地。
- 持续跟踪医药行业政策(医保谈判、集采、DRG/DIP、新药审批政策等),动态调整市场策略,规避政策风险,最大化挖掘产品商业化价值。
二、学术品牌建设与推广运营
- 搭建专业化学术推广体系,主导全国性、区域性学术会议、专家研讨会、科室会、线上学术直播等推广活动的整体策划、落地与复盘,打造产品学术壁垒与品牌口碑。
- 负责产品品牌IP打造,统筹品牌传播、内容营销、医患教育、数字化营销等工作,搭建合规化新媒体传播矩阵,提升产品行业知名度与医患认可度。
三、市场管理与业绩达成
- 拆解年度、季度、月度市场业绩目标,制定精细化市场推广计划、费用预算方案,严控市场费用投入产出比,保障整体业绩指标达成。
- 深度调研市场竞品、同类创新药产品的定价、推广策略、渠道政策、临床准入情况,输出市场分析报告,优化产品差异化竞争策略。
- 协同销售团队开展终端赋能、市场动销、准入落地工作,配合推进产品进院、医保、商保、惠民医疗等准入事项,打通商业化最后一公里。
四、团队搭建与体系管理
- 负责市场部团队搭建、人员招聘、培训赋能、绩效考核与梯队建设,打造专业、高效、合规的创新药市场团队。
- 建立健全市场部SOP流程、合规管理制度、物料审核机制、费用管理制度,严格遵守医药行业合规要求。
- 统筹市场物料、学术资料、产品手册、宣讲课件的标准化制作、审核与迭代更新,保障市场推广物料专业合规。
五、跨部门协同与对外对接
- 深度协同研发、医学事务、临床、注册、销售、供应链等部门,同步市场需求、反馈临床痛点,优化产品商业化核心竞争力。
- 对接行业协会、学术机构、第三方服务机构,开展多元化学术合作与品牌联动,拓展行业资源。
- 定期向管理层汇报市场动态、项目进展、业绩数据、风险问题及优化方案,输出阶段性工作总结与战略建议。
任职资格要求
一、学历与专业背景
- 本科及以上学历,临床医学、药学、生物制药、公共卫生等医药相关专业优先。
- 熟悉创新药研发、临床、审批、商业化全流程,深耕医药行业,具备扎实的医药专业知识与行业认知。
二、工作经验
- 8年及以上创新药/处方药市场工作经验,2年及以上市场总监/市场部负责人同等管理经验,有创新药从0-1上市商业化操盘完整经验者优先。
- 有生物创新药、小核酸新药、特色专科药商业化经验,深耕肝病、肿瘤、自免、神经、呼吸等主流创新药治疗领域。
- 具备成熟的专家资源、学术推广资源、行业渠道资源,熟悉国内创新药商业化模式、医保准入、进院流程。
三、核心能力要求
- 战略思维:具备优秀的市场研判、战略规划与顶层设计能力,可独立搭建创新药商业化市场体系。
- 操盘能力:具备完整的创新药上市前后市场运营经验,擅长学术品牌打造、差异化竞争布局、业绩目标落地。
- 合规意识:熟悉医药行业合规政策、反商业贿赂要求,具备完善的市场合规管控体系搭建能力。
- 管理能力:具备团队搭建、人才培养、绩效考核、跨部门统筹能力,擅长带领团队完成业绩目标。
- 沟通能力:优秀的专家沟通、商务对接、跨部门协同能力,逻辑清晰、执行力强、抗压性强。
四、综合素质要求
- 具备创业精神、结果导向,能够适应高速发展的生物医药企业节奏。
- 具备敏锐的市场洞察力、问题解决能力,可快速应对行业政策变化与市场竞争变动。
- 品行端正、责任心强,具备良好的职业素养与团队协作意识。
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