苏州宜联生物医药有限公司
细胞培养工程师(J10043)
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Suzhou, Jiangsu, China
Work mode:
Onsite
Published on:
23 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 【职责描述】 1. 建厂与设施支持:参与细胞培养新产线的设计、布局及建设过程,从生产与合规角度提出优化建议,跟进工程进度,确保符合cGMP及EHS要求。 2. 设备采购与验证:负责细胞培养相关生产设备及物料耗材的选型、技术评估与采购支持;主导或参与设备及系统的URS撰写、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ等验证工作,确保设备顺利投入使用。 3. 工艺转移与放大:配合技术部门进行生产工艺从研发或CMO向内部新建车间的转移与放大,参与工艺风险评估,负责工艺验证(PV)及PPQ批次的生产。 4. 文件体系建立与SOP撰写:主导或参与细胞培养相关GMP文件的撰写与审核,重点负责生产类SOP(操作、清洁、维护、管理等)的起草与修订;同时参与MBR、工艺规程、验证方案及报告等文件的编制,支持新建车间文件体系的建立与完善。 5. 商业化生产管理:负责新建车间商业化生产阶段的细胞培养现场生产管理,确保生产活动符合SOP及cGMP要求,按时、保质完成生产任务(包括但不限于:负责撰写/审核风险评估、SOP、MBR、变更、偏差等;负责现场执行抗体细胞培养的日常生产工作,包括物料称量、溶液配制、细胞复苏/扩增、反应器培养(Cytiva反应器为主)、深层过滤等关键步骤) 6. 文件体系建立:起草或审核细胞培养相关的GMP文件,包括SOP、MBR、工艺规程、验证方案及报告等,支持新建车间文件体系的建立与完善。 7. 质量与合规支持:参与偏差调查、变更控制、CAPA执行等质量活动;协助完成内外部审计及动态核查的现场准备与迎检工作。 8. 团队协作与培训:配合上级对操作人员进行设备操作及生产流程的培训,支持新车间团队能力的搭建。 【任职要求】 1. 本科及以上学历,生物技术、生物工程、制药工程等相关专业。 2. 具备3年以上抗体CHO细胞培养生产经验,精通抗体细胞培养工艺流程,有完整参与生物制药厂房建设、设备采购及验证经验者优先。 3. 熟悉cGMP规范,具备商业化生产批次管理经验,熟悉工艺验证、清洁验证及现场核查要求者优先。 4. 具备良好的设备与工程思维,能理解URS、FAT/SAT及验证文件逻辑,并与工程、质量、供应商有效协作。 5. 具备较强的项目管理意识与跨部门沟通能力。 6. 有BLA申报经验或接受过国内外GMP审计者优先;具备一定英文读写能力者加分。
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