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临床医学写作经理(J10104)
Skills
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Shanghai, China
Work mode:
Onsite
Published on:
9 September 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职责描述: 1. 协助医学撰写主管完成创新药临床试验相关文档初稿撰写、整理、排版、校对,包括试验方案、研究者手册 IB、临床研究报告(CSR)、临床总结资料等。 2. 协助整理IND/NDA 注册申报医学资料,按 CTD 格式进行资料归集、格式排版、版本整理,配合注册部完成申报资料准备。 3. 负责国内外文献检索、文献整理、翻译及摘要汇总,协助撰写学术综述、会议资料、内部医学材料。 4. 作为医学写作专家,高效对接临床、统计、数据管理、注册、药理等多功能团队,协同推进项目遵循 GCP、ICH、NMPA、FDA、EMA 相关法规及公司 SOP,做好文档版本管理、归档、格式标准化。 5. 参与建立、更新和维护医学写作相关的 SOP、文档模板及质量控制标准,跟踪行业最新指导原则及方法学进展,推动医学写作效率和质量提升。 6.
领导交代的其他任务。 任职要求: 1. 学历:本科及以上,临床医学、肿瘤学、药学、临床药学、药理学、生物科学、生物医药等相关专业。 2. 经验:有至少2年医学写作经验,。 3. 专业能力
- 有基础医学 / 肿瘤学常识,了解临床试验基本概念。
- 英语读写良好,能看懂英文医学文献、做基础翻译和整理。
- 熟练 Office,擅长文档排版、格式规整、细心严谨。 4. 素质要求
- 逻辑清晰、文字功底好,耐心细致、责任心强。
- 愿意深耕医学写作赛道,能接受药企研发节奏、愿意学习法规和模板。
- 沟通顺畅,服从团队安排,执行力强。
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