多肽固相合成研究员(J10117)

该职位来源于猎聘 岗位简介 本岗位为多肽CDMO研发一线技术岗位，主要从事多肽固相合成（SPPS）小试研发、样品制备、纯化工艺复现与优化、实验数据整理等工作，按照SOP完成研发任务，配合团队完成各类多肽定制研发项目交付，保障实验工作合规、高效落地。 岗位职责 1. 多肽合成实验研发（主要） 熟练操作多肽固相合成仪，执行Fmoc固相合成工艺，负责普通线性肽、修饰肽及常规复杂多肽的合成、缩合、脱保护、裂解、纯化及后处理纯化工作；精准执行实验方案，规范完成投料、反应监控、样品处理等全流程实操，及时记录实验过程数据。 2. 工艺跟进与问题协助（主要） 配合组长开展多肽工艺优化、参数调试工作，协助解决合成过程中缺失、消旋、杂质偏高、收率不佳等常见问题；根据HPLC、LC-MS检测结果配合复盘实验问题，复现稳定工艺，提升产品合格率与批次一致性。 3. 项目落地与资料交付（主要） 承接分配的研发任务与样品制备需求，按时完成各阶段实验任务，跟进项目研发进度；规范撰写实验原始记录、批次总结、实验数据台账，整理基础技术资料，确保资料真实、完整、可追溯，配合完成项目交付工作。 4. 实验室日常与合规管理（次要） 了解GLP/GMP研发规范及实验室SOP流程，规范使用、保养实验设备与仪器，做好设备使用记录；负责实验台面、试剂耗材、样品台账管理，规范处理实验危废，落实实验室安全操作规范，杜绝安全隐患。 5. 团队协同与工作执行（次要） 服从组长工作安排，高效完成多批次多肽合成并行实验；积极配合团队完成工艺沉淀、项目复盘、技术迭代工作，主动反馈实验中的异常问题，配合跨部门完成基础技术对接与资料支撑工作。 任职要求： 任职要求 1. 本科及以上学历，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、多肽化学等相关专业； 2. 1年及以上多肽固相合成相关经验，熟悉Fmoc合成体系，有CDMO多肽研发工作经验者优先； 3. 熟练掌握多肽合成基础操作、后处理及纯化流程，能独立完成常规多肽合成实验，看懂HPLC、LC-MS基础检测数据； 4. 了解医药研发GLP/GMP基础合规要求，具备严谨的实验习惯，能够规范留存实验数据、撰写实验记录； 5. 工作踏实细心、执行力强，具备良好的学习能力与团队协作能力，能适配CDMO研发快节奏工作模式。 优先条件 1. 有环肽、长链肽、特殊修饰肽合成实操经验； 2. 参与过多肽工艺优化、中试放大配合工作； 3. 熟悉多肽研发各类SOP规范，有药企、CDMO企业从业经验。 薪资福利 薪资面议，享有绩效奖金、项目奖金、年终福利；五险一金、带薪年假、节日福利、年度体检、系统化技能培训，完善的技术晋升通道，团队氛围佳，研发平台成熟稳定。