注册专员(J10392)

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、对内协调沟通收集中文注册资料，翻译、编写和审核英文国际注册资料。

2、 客户英文技术问题对内沟通确认，对外邮件答复客户，必要时跟客户召开英文电话会议。 3、注册项目管理，及时推进注册项目进度，确保项目按计划进行注册。

4、收集整理国外药监动态信息、政策法规、技术指南等，并进行解读以及对内培训。

5、公司、领导安排的其他注册相关工作。 任职要求： 1、全日制本科及以上，硕士及以上学历优先，药学、医学等相关专业。

2、3年以上化药国际注册经验，有创新药国际注册经验者优先。

3、逻辑清晰，项目管理能力强，编辑写作能力强，专业英汉互译流畅，英语听说能力强者优先。