Master Data Specialist I 主数据专员

该职位来源于猎聘 【职位描述】 Catalent 临床服务团队正在寻找一位严谨细致的主数据专员，加入我们位于上海的全球共享服务中心。在这个岗位上，你将成为临床供应链数据质量的防线，在 GMP 合规环境下维护多个核心业务系统的主数据，直接支持全球药企客户的临床试验物料管理与配送。 这是一个兼具专业性与成长性的岗位 —— 你不仅能系统学习制药行业主数据管理的标准体系，还能在跨国协作环境中积累全球项目经验，为未来向高级专员、数据治理或临床供应链管理方向发展打下坚实基础。 【核心职责】 系统主数据维护： 在 JD Edwards（JDE）、Prisym、Global SupplyFlex 等系统中，独立完成物料主数据、库位主数据、客户代码、研究代码、客户及设备信息的创建与审批。 变更管理： 在 Global TrackWise 系统中发起变更控制（Change Control），确保数据修订全程可追溯、符合 GMP 要求。 文档解析与判断： 分析 Catalent 及客户提供的各类文档，准确判断数据设置方式；遇到非标准场景或信息缺失时，及时向 MDS II / 主管升级，不擅自决策。 SLA 交付： 按照服务水平协议要求，准确、及时完成分配的主数据请求，主动沟通工作障碍，保障团队整体交付效率。 合规与培训： 严格执行数据标准、指南和 SOP，完成 ComplianceWire 及岗位相关培训，保持培训资质持续有效。 团队协作： 参与团队会议、知识分享及项目设置讨论，持续提升岗位胜任力，理解业务优先级决策逻辑。 【任职资格】 必备条件： 本科及以上学历，生物学、化学、药学、供应链管理、商科或相关专业。 1-3 年制药、生物技术、临床供应链、主数据管理或项目支持相关经验；优秀应届生且有相关实习经历者可考虑。 极强的细节敏感度和数据准确性意识，能在重复性工作中保持高标准。 具备多任务处理能力，能在快节奏、时效要求高的环境中区分优先级并稳定交付。 良好的中英文沟通能力，能阅读英文 SOP 和业务文档。 熟练使用 Excel、Word 等办公软件，有 ERP 或业务系统操作经验者优先。 【加分项】 有 GMP / GLP 环境工作经验或培训背景。 熟悉 JD Edwards、TrackWise、Prisym 等系统。 有临床试验物料管理或医药供应链相关经验。 英语可作为工作语言，能参与跨国会议沟通。 【团队介绍】 我们是 Catalent 临床服务部的主数据管理团队，负责支持全球临床供应链业务的数据质量与合规。团队成员背景多元，既有制药行业资深专家，也有快速成长的年轻力量。我们推崇严谨专业的工作态度，同时保持开放协作的团队氛围 —— 问题可以被自由提出，经验乐于被分享，每个人的成长都被认真对待。