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定量药理高级经理 (MJ000824)
il y a 1 an
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Contract type:
Permanent
Work mode:
Onsite
Published on:
8 août 2026
What they need
该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责I/II/III期临床试验中定量药理部分内容撰写，包括IND/NDA/沟通交流申报资料等。 2、与医学、统计学合作设计I3期试验方案，为剂量选择及PK、PD设计等提供支持。 3、从定量药理角度充分解读PK数据，分析暴露-安全性/有效性关系，支持II/III期临床试验设计。 4、运用定量药理工具，对PK/PD/AE等数据进行分析与解读。 5、负责所辖项目第三方提供的定量药理学服务进行沟通与监督，复核数据及审核报告。 6、负责带教及部门定量药理相关SOP和工作模板制订。 任职要求： 1、负责I/II/III期临床试验中定量药理部分内容撰写，包括IND/NDA/沟通交流申报资料等。 2、与医学、统计学合作设计I3期试验方案，为剂量选择及PK、PD设计等提供支持。 3、从定量药理角度充分解读PK数据，分析暴露-安全性/有效性关系，支持II/III期临床试验设计。 4、运用定量药理工具，对PK/PD/AE等数据进行分析与解读。 5、负责所辖项目第三方提供的定量药理学服务进行沟通与监督，复核数据及审核报告。 6、负责带教及部门定量药理相关SOP和工作模板制订。
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