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MSAT主管工程师(大分子制剂)(J10429)
1 month ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Hangzhou, Zhejiang, China
Work mode:
Onsite
Published on:
25 September 2026
What they need
该职位来源于猎聘 职责描述: 1.1 负责MSAT部门所有与大分子制剂工艺技术转移和上市后变更相关工作,包括但不限于:项目技术转移,新产品引入及上市后变更,转移差距分析与风险评估,生产技术支持等; 1.2 起草审核所有与制剂工艺转移相关的文件,包括但不限于:技术转移方案和报告、差距分析及风险评估报告、工艺确认和/或工艺验证方案和报告、工艺规程,物料清单,技术转移过程中出现的偏差调查和预防纠正措施、新产品引入及生产工艺相关的变更控制等; 1.3 负责变更项目工艺部分评估,实验方案设计,审核实验报告,补充资料起草审核。技术支持GMP生产,提供技术偏差调查支持并制定解决方案;参与新产品引入的工艺可行性评估及已上市产品变更控制(如工艺变更、物料替代)的技术评审。 1.4 参与完成生产设备引入的技术评估,参与关键原辅料、耗材、包材的技术类评估,根据需要执行相关入厂检验实验测试; 1.5 支持完成工厂对引进的生产新技术及新设备的评估; 1.6 支持完成对原辅料、耗材、包材供应商的评估; 1.7 负责上市申报资料、上市后变更补充资料制剂模块的撰写及审核 1.8 遵守本部门公司及相关法律法规。 任职要求: 2.1 教育背景:生物工程、生物技术、细胞生物学、生物制药等相关专业本科以上学历; 2.2 工作经验:5年以上生物制剂GMP生产,工艺转移放大或处方工艺开发优化实践经验; 2.3 专业技能:熟悉生物药制剂工艺及无菌相关主流设备,物料和耗材; 2.4 能够独立开展实验,解决技术转移过程中的问题并提供技术支持; 2.5 有技术转移,工艺验证或商业化生产项目经验者优先; 2.6 综合素质:具备独立分析解决问题能力、团队合作精神及高效沟通能力;良好的英文文献阅读及技术文档撰写能力。 2.7 具备独立分析解决问题能力、团队合作精神及高效沟通能力。 2.8 良好的英文文献阅读及技术文档撰写能力。
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