PR-S5104A

该职位来源于猎聘 核心职责 1. 战略传播与内容创造 精准的临床数据传播：独立负责撰写符合监管要求（如FDA/NMPA）、严谨科学、并具有传播影响力的临床数据新闻稿、科学白皮书、专家解读材料。能够将复杂的科学数据转化为清晰的、对不同受众（投资者、医生、患者、行业）有说服力的核心信息。 长期品牌叙事构建：参与规划并执行公司长期品牌声誉建设项目，包括但不限于高管声誉管理、企业社会责任传播、科学里程碑系列策划，打造公司“创新领导者”的行业形象。 多维度内容产出：为公司官网、公众号、社交媒体、行业媒体、投资者材料等平台，策划并产出高质量的深度文章、评论稿件、视频脚本等多元化内容。 2. 媒体与行业关系管理 核心媒体网络建设：主动开拓并维护与财经媒体、主流大众媒体、垂直医药行业媒体、顶级学术期刊媒体团队的关键关系。 精准传播与舆情管理：策划并执行媒体专访、新闻发布等活动；系统监测、分析舆情，并能快速、专业地应对潜在的沟通风险。 3. 体系搭建与流程优化 建立PR基础运营体系：协助部门负责人，共同建立公司首批PR核心流程，包括新闻发布审批SOP、发言人培训机制、媒体名单与活动管理系统、危机沟通预案框架。 跨部门协同枢纽：作为关键联络点，与研发、临床、法务、注册、投资者关系等部门紧密协作，确保信息对齐、合规，并挖掘跨部门传播机会。 任职要求 必须条件： 教育背景：本科及以上学历，生物医药、新闻传播等相关专业优先。 行业经验：在生物制药公司（甲方）PR部门拥有3年以上全职工作经验。 核心技能： 卓越的写作功力：能提供3-5篇由本人独立主笔、已正式发布的临床数据新闻稿或深度行业文章作为作品集。 敏锐的合规意识：深刻理解证券法披露规定、药品广告法规及行业伦理，能在合规框架内创造传播亮点。 积极主动的创业者心态：能在缺乏成熟体系的环境中，主动定义问题、寻找资源、推动项目落地，享受“从0到1”的创造过程。