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QA验证专员

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QA验证专员

百泰生物药业有限公司

QA验证专员

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Testing & QA

2 months ago

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Important information


Contract type:

Permanent

Location:

Beijing, China

Work mode:

Onsite

Published on:

21 August 2026

What they need


该职位来源于猎聘 1、制定年度确认与验证计划,并按照计划开展工作; 2、参与公司设备、仪器、公共系统、冷库等系统的周期性确认与验证工作; 3、根据年度确认与验证计划,进行确认与验证月度总结,次月确认与验证计划开展; 4、参与计划外确认与验证工作; 参与公司验证体系的设计和完善。

1、验证体系维护:负责起草、审核和更新公司验证总计划(VMP)及相关验证管理文件,确保验证活动符合GMP及相关法律法规要求。

2、清洁验证(CV):参与清洁验证方案的起草与执行,包括取样方法确认、残留限度计算、取样及检测跟进,并撰写清洁验证报告,确保设备清洁程序的有效性。

3、工艺验证(PV):协助进行新工艺或变更工艺的验证工作,负责工艺验证方案(如前验证、同步验证、再验证)的审核、现场执行监督及数据收集,工艺验证报告的审核。

4、计算机化系统验证(CSV):负责生产及实验室计算机化系统(如DCS, SCADA, LIMS, ERP等)的验证管理,包括系统分类、风险评估、用户需求说明(URS)、功能/设计确认(FQ/DQ)、安装/运行/性能确认(IQ/OQ/PQ)及数据完整性评估。

5、风险评估:主导或参与验证相关的风险评估活动(如FMEA),识别关键工艺参数(CPP)和关键质量属性(CQA),并制定相应的控制策略。

6、偏差与变更处理:负责验证过程中偏差的调查、分析及处理,评估变更对验证状态的影响,并制定相应的再验证计划。

供应商与设备管理:参与新设备、新系统的选型审核及供应商审计,确保其符合验证要求。

任职要求:

1、熟练使用办公软件及分析软件如word、excel等;

2、至少1年验证工作经验,熟悉生产系统、设备的验证工作;

3、有良好的沟通能力和文字表达能力。

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