上海凯莱英生物技术有限公司
体系QA总监
Skills
2 months ago
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Important information
Contract type:
Permanent
Location:
Shanghai, China
Work mode:
Onsite
Published on:
31 August 2026
What they need
该职位来源于猎聘 工作职责 协助建立并维持先进的质量管理体系,主导体系差距分析及质量文件全生命周期管理(起草、审批、生效、回顾、回收),确保cGMP文件受控与合规
建立并维护培训管理体系,统筹规划员工培训的开展与落地,确保全员持续符合岗位资质要求。
监督质量体系运行中各类偏差的及时调查与审核关闭;追踪CAPA的合理制定与有效性执行;评估并跟踪变更的行动项直至最终关闭
组织内部审计并跟踪CAPA完成;协助客户、第三方及官方审计;参与质量体系各类风险评估,识别并控制风险
负责年度质量体系回顾,组织产品质量回顾(PQR/APR),识别趋势并推动持续改进。 在业务范围内开展质量相关培训与法规支持,完成上级安排的其他质量管理任务 任职资格
本科及以上,药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业
5年以上制药行业QA经验(含2年以上体系管理经验),有CDMO或大型药企背景者优先
精通偏差、变更、CAPA、OOS等流程管理,具备优秀的文件编写与逻辑分析能力
原则性强,具备出色的跨部门沟通协调能力,英语读写良好
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