QC运营（稳定性方向）(J11601)

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、负责稳定性方案和报告的起草，稳定性样品的管理及取样、送样工作； 2、负责实验室标准品的登记及使用管理； 3、参与QC实验室验室检测样品接收发及样品接收发台账的管理； 4、参与QC部门运营SOP与SMP起草与生效， 并负责对已生效文件的日常管理； 5、参与组织实验室检测记录的接收发管理； 6、参与QC部门COA/ROA报告编号的发放与台账管理； 7、参与实验室合规检查及相关合规内容培训； 8、按时完成上级管理人员安排的相关工作； 任职要求： 1、本科以上学历，制药、医药、生物或相关专业； 2、3年以上生物制药行业GMP QC运营工作经验; 3、熟悉GMP规范及QC体系日常运营； 4、工作积极认真负责，较好的承压能力及执行力。