SCRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1.负责药物临床研究I-III期的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料； 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 职位要求： 1.本科以上学历，医学、护理学等相关专业； 2.医学专业知识丰富； 3.英语听、说、读、写能力优秀； 4.熟练操作Windows系统，熟练使用MSWord，Excel，PPT，熟悉Internet； 5.2.5年及以上临床工作经验,熟悉ICHGCP 6.良好的人际沟通和组织协调能力； 7.较强的独立工作能力,具有团队合作精神； 8.能经常出差.