SSU CRA 中心启动监查员

该职位来源于猎聘 岗位职责：

1、根据临床试验方案、SOP、GCP及合同规定的工作范围，负责研究中心GCP和EC文件的准备与递交；

2、与研究中心保持高效沟通，协助完成伦理批件的获取；

3、及时向项目组反馈与研究中心沟通的意见及进展；

4、确保所有递交文件符合法规及伦理委员会的要求；

5、跟踪并解决研究中心启动阶段的相关问题；

6、协助完成研究中心启动前的各项准备工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业优先；

2、1-6年临床监查员（CRA）或相关工作经验，熟悉GCP及临床试验流程；

3、具备良好的沟通协调能力，能够高效处理与研究中心的关系；

4、熟悉伦理递交流程及文件要求，有独立完成伦理批件获取的经验；

5、工作细致认真，具备较强的责任心和团队合作精神；

6、能够适应出差及多任务并行的工作节奏。