Aziza Abdesslem

– Participation à des projets de Vibe Coding orientés développement rapide et itératif de solutions web – Contribution au projet Startup Forge : – Analyse des anomalies – Débogage fonctionnel et technique – Amélioration de la stabilité et de la qualité globale du site web – Utilisation de l'outil Lovable pour : – le développement et le debugging d'un site web – la correction d'erreurs générées lors du développement assisté par IA – l'amélioration des fonctionnalités existantes – Activités QA / Test logiciel : – création et formalisation des User Stories (US) – définition des cas de tests – exécution des tests manuels – identification, qualification et correction d'anomalies fonctionnelles et techniques – validation des correctifs – Travail en environnement agile: – collaboration avec l'équipe projet (QA, développeurs, PO) – participation aux échanges et à l'amélioration continue du produit – contribution à la qualité dès les phases amont du développement – Cette expérience m'a permis de renforcer mes compétences en QA, en test logiciel et en collaboration agile, tout en découvrant le Vibe Coding et le développement web assisté par IA.

– Participation à l'élaboration, mise en œuvre et amélioration continue du Système de Management de la Qualité. – Rédaction et mise à jour de la documentation Qualité (procédures, instructions des équipements, logbook). – Contribution à la préparation des dossiers techniques pour le marquage CE conformément aux exigences du règlement 2017/745. – Évaluation de la qualité des matières premières, produits semi-finis, et produits finis (Essais de stérilité, recherche des endotoxines, détermination de la biocharge) selon les exigences normatives et réglementaires en vigueur. – Maîtrise des BPF, BPL, et des règles d'hygiène et de sécurité.

– Étude des propriétés physico-chimiques et pharmacocinétiques d'un principe actif. – Développement pharmaceutique d'une solution injectable. – Validation analytique pour doser le principe actif par HPLC . – Étude de stabilité du principe actif pour garantir sa sécurité et son efficacité.

– Etude approfondie sur la contamination par les métaux lourds dans une zone d'exploitation minière. – Dosage des métallothionéines, un biomarqueur clé, pour évaluer la contamination métallique.

– Acquisition de connaissances approfondies en Contrôle Qualité et Assurance Qualité des produits pharmaceutiques. – Vérification de la conformité des matières premières et des produits pharmaceutiques par rapport aux normes établies. – Maîtrise des techniques séparatives et des outils spectroscopiques tels que CCM, HPLC, IR, et CPG.

– Réaliser des prélèvements biologiques, majoritairement sanguins. – Réaliser des analyses médicales (biochimie, microbiologie, hématologie, sémiologie...). – Occuper le poste de réception: interaction avec les patients (accueillir, informer et enregistrer).

– Stage prélèvement: effectuer des prélèvements sanguins.

– Stage prélèvement: effectuer des prélèvements sanguins – Effectuer différents types d'injections: IM, IV, sous cutanées

– Réaliser des prélèvements biologiques majoritairement sanguins. – Effectuer des analyses médicales (biochimie, microbiologie, hématologie, sémiologie...).

– Stages effectués au sein des laboratoires d'analyses: Hématologie,bactériologie, biochimie,parasitologie,toxicologie.. – Occuper le poste de réception des échantillons. – Effectuer les analyses biochimiques ;bactériologiques ;parasitologiques ...