
Cécile BERREBI
Consultante Senior en Qualité et Certification
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Salaire / Taux journalier
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Paris, France
Freelance
Peut venir sur site
Expertises
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À propos
Introduction
Ingénieure qualité et certification avec 15 ans d'expertise en management de la qualité, conformité réglementaire et industrialisation. Spécialisée en certifications ISO 9001/13485, marquage CE des dispositifs médicaux. J'accompagne vos projets pour garantir conformité normative, optimisation des processus et excellence opérationnelle.
Expérience de travail
Présidente fondatrice
Eco-Actives
juil. 2023 - Présent
3 ans 4 mois
92100 Boulogne-Billancourt, France
Création et développement d’Eco-Actives, une structure dédiée à l’accompagnement des entreprises et particuliers vers des pratiques responsables, naturelles et certifiées. Réalisations clés : ✅ Ingénierie qualité & certification : Accompagnement des entreprises dans la mise en place de systèmes qualité. Audit et optimisation des processus pour garantir la conformité réglementaire et l’amélioration continue. Rédaction des dossiers pour le marquage CE des produits des clients. Mise en place des Bonnes Pratiques de Fabrication ISO 22716. ✅ Ateliers Ti Kosmeo : Animation d’ateliers créatifs et pédagogiques pour fabriquer des produits cosmétiques et ménagers naturels (baumes à lèvres, bombes de bain, nettoyants multi-usage). Collaboration avec des associations pour faire découvrir au plus grand nombre les bienfaits et la simplicité des cosmétiques et produits d’entretien maison, naturels et accessibles.
Ingénieur certification
SoftBank Robotics Europe
juin 2019 - juil. 2022
3 ans 2 mois
Paris, France
• S'assurer de la conformité de la conception et de l'industrialisation par rapport aux exigences réglementaires et normatives en lien avec les pays cibles de vente. • Analyser l'environnement et l'architecture produit, analyser les normes applicables à cette architecture et préconiser des règles de conception et d'industrialisation. • Participer aux plans de tests pour inclure des tests certifiants pendant la phase de développement produit. • Établir et tenir le planning de certification en lien avec le planning de développement, industrialisation et vente du produit. • Gérer les relations avec les laboratoires de certification : participer au déroulement des tests, conduire des analyses de conformité. • Suivre l'évolution des réglementations, normes et guides applicables à l'entreprise et à ses produits, analyser les impacts et assurer la communication interne des nouvelles exigences identifiées.
Directrice Qualité
SRETT
oct. 2014 - juil. 2019
4 ans 10 mois
Région de Boulogne-Billancourt, France
• Refonte du système de management de la qualité (SMQ) pour s’adapter à l’évolution des activités de SRETT • Organisation et animation d’audits internes pour évaluer les processus • Animation de revues du système avec les différentes équipes en vue d’améliorer continuellement le système de management de la qualité • Veille réglementaire sur le domaine des activités de SRETT : Equipements Radioélectriques, Dispositifs médicaux • Démarche avec l’organisme notifié pour le maintien des certifications ISO 13485 et ISO 9001 du SMQ et des marquages CE des dispositifs médicaux
Snecma
janv. 2013 - oct. 2014
1 an 10 mois
91100 Corbeil-Essonnes, France
Chef de Groupe Industrialisation
janv. 2014 - oct. 2014
10 mois
91100 Corbeil-Essonnes, France
Responsable fonctionnel d’une équipe de 2 personnes • Pilotage des études et de la production de pièces du moteur LEAP chez des fournisseurs extérieurs • Coordination des différentes équipes actrices de la validation industrielle (DVI) et du Plan d’Assurance Qualité Développement (PAQD) (Bureau d’Etudes, Méthodes, Qualité, Supply Chain, Achats, Fournisseurs) • Suivi des besoins et de la montée en cadence • Construire et suivre un plan d’actions pour répondre aux spécifications de qualité, coûts, délais • Contribution technique aux réponses appels d’offres sur le pôle Process Aéronautique Akka IDF • Participation au chantier Lean dans le pôle Process Aéronautique Akka IDF [Prestation AKKA]
Pilote Industrialisation
janv. 2013 - déc. 2013
1 an
91100 Corbeil-Essonnes, France
• Pilotage des études et de la production de pièces du moteur LEAP chez des fournisseurs extérieurs • Coordination des différentes équipes actrices de la validation industrielle (DVI) et du Plan d’Assurance Qualité Développement (PAQD) (Bureau d’Etudes, Méthodes, Qualité, Supply Chain, Achats, Fournisseurs) • Suivi des besoins et de la montée en cadence • Construire et suivre un plan d’actions pour répondre aux spécifications de qualité, coûts, délais [Prestation AKKA]
Renault
févr. 2011 - déc. 2012
1 an 11 mois
78280 Guyancourt, France
Ingénieur conception et réalisation, Moyens de montage
juil. 2012 - déc. 2012
6 mois
78280 Guyancourt, France
• Etude du process de montage et de la demande de qualité perçue • Définition du cahier des charges des moyens de montage avec les fabricants de l’usine • Validation des moyens : - Analyse des Modes de Défaillances, de leurs Effets et de leur Criticité (AMDEC) - Validation numérique sur Catia V5 puis maquettage avec les préparateurs montage • Etude de l’implantation des moyens sur site (Site de Novo Mesto en Slovénie) [Prestation AKKA]
Ingénieur métier préparation montage, Référent montage sièges
juil. 2011 - juil. 2012
1 an 1 mois
78280 Guyancourt, France
• Définition des gammes d’assemblage • Dimensionnement des lignes de montage : chiffrage du temps opératoire, détermination du nombre de postes et opérateurs.. • Analyse logistique et de l’implantation en usine • Capitalisation de l’expérience et édition d’un document standard de montage des sièges [Prestation AKKA]
Ingénieur chargé d’affaires moyens industriels – Centre de Réalisation des Prototypes
févr. 2011 - juil. 2011
6 mois
02100 Saint-Quentin, France
• Définition du process d’assemblage et du cahier des charges des moyens d’assemblage prototypes • Pilotage des études et suivi de la réalisation des moyens chez les fournisseurs • Suivi de montée en puissance des moyens au Centre de Réalisation des Prototypes [Prestation AKKA]
Stagiaire - Optimisation du plan de surveillance qualité.
Renault
avr. 2010 - oct. 2010
7 mois
Séville, Espagne
Optimisation du plan de surveillance qualité sur les lignes de production de boites de vitesses • Etude et diagnostic du process d’usinage et du plan de surveillance • Proposition de dispositifs de contrôle automatisés avec des fréquentiels plus espacés • Pilotage de la maintenance des moyens de production et des moyens de contrôle • Mise à jour du plan de surveillance et formation des opérateurs
Formation
Universidad de Sevilla
Ingeniero Superior, Mecanica Industrial
2009 - 2010
1 an 1 mois
Activités et associations : Asociacion de Alumnos, Bureau des Elèves
Ecole Nationale Supérieure d'Electricité et de Mécanique (ENSEM)
Diplôme d'Ingénieur, Génie industriel
2007 - 2009
2 ans 1 mois
Activités et associations : Bureau des Arts - Organisation du GALA Annuel
Licences et certifications
ISO/CEI 27001:2013 Lead Implementer
Délivré le : janv. 2018