Daniel Negrini

IT Program Management

2 recommandations

Salaire / Taux journalier

2 personnes recommandent

Paris, France

Freelance, ouvert au CDI

Peut venir sur site

Expertises

Gestion des risquesGestion de projet - PMOJiraGitHubIngénieur QAE-learningBudgétisationAmélioration des processusManagement de transitionTransportGestion de la supply chainSix SigmaNégociationAuditeurContratsGestion des contratsLogistiqueTransformation digitale

Langues

Français (Maternelle)Anglais (Courant)Allemand

Recommandé par

Omar Benjelloun

Servier

Head of Program Management Office

A recommandé le 27 mars 2026

Hiba Sabbar

Santen

Pharmacist, Pharmaceutical IT Quality

A recommandé le 01 avril 2026

À propos

Introduction

Plus de 20 ans d'expérience en leadership international dans la direction de programme IT, la qualité, l'optimisation des processus et la transformation digitale dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique. Une exposition internationale significative (14 ans à l'étranger) a permis de développer une forte adaptabilité interculturelle et une vision stratégique, orientée résultats avec une expertise en transformation numérique, exploitation optimale des données et I.A.

Liens

Expérience de travail

Program Lead

AccorFreelance

juin 2026 - Présent

5 mois

Paris, France

Programme Management Compliance EOL, decommission and Tech Maturity

IT Program Director

ServierFreelance

juil. 2025 - janv. 2026

7 mois

Paris, France

Directeur de Programme IT Critique (Management de transition) Gouvernance et pilotage programme IT Global Compliance and Transparence Systèmes (38 pays, CRM, ERP, interfaces). • Stakeholder Management. • Gestion budgétaire. • Coordination d'équipe IT (Chef de projet, PMO, Architectes, Ops..) • Communication executive (IT et métier). • Pilotage de l'intégrateur (Inde). • Résolution de problèmes. • Analyses de risques.

Consultant Senior

Pharmaceutical IndustryFreelance

janv. 2024 - juil. 2025

1 an 7 mois

Paris, France

• Resolution problème IT et Qualité. • Optimisation de processus. • Gestion des risques. • Audits • Preparation aux inspections. • Système documentaire.

International (WW) Quality Director, Affiliates and Distributors

Laboratoires Expanscience

janv. 2017 - sept. 2023

6 ans 9 mois

Paris, France

Responsabilités principales : • Conception du système qualité de distribution corporate pour les produits de santé à destination des filiales et distributeurs. • Supervision des activités de préparation aux inspections GMP/GDP à l’échelle internationale. • Gestion des rappels / retraits de lots et CAPA à l’international. • Gouvernance de la transformation numérique (Qualité). • Support transversal en matière de conformité (IT, pharmacovigilance, affaires réglementaires, juridique, RH, supply chain). Réalisations clés : • Transformation d’une filiale cosmétique en filiale pharmaceutique, inspectée avec succès par les autorités compétentes. • Mise en place d’un tableau de bord international pour le suivi des indicateurs qualité (KPI) et l’amélioration continue. • Analyse des causes racines et évaluation des risques des CAPA. • Définition des SOP corporate pour la distribution. • Déploiement d’un e-learning, avec modules générés par l’I.A. générative (réduction de 60 % du temps). • Implémentation eQMS global (réduction de 20 % du temps). • Recrutement et formation des Quality Heads dans les filiales. • Élaboration d’une stratégie de management des audits. • Mise en place de plus de 40 Accords Techniques Qualité (QTA).

Johnson & Johnson

janv. 1995 - déc. 2015

21 ans

Zoug, Suisse

Associate Director Distribution Quality&Compliance EMEA

sept. 2013 - déc. 2015

2 ans 4 mois

Zoug, Suisse

Johnson & Johnson multinationale américaine du secteur de la santé (CA 85 milliards de dollars, 130 000 employés). Responsabilités principales : • Pilotage de projet de conception et déploiement du QMS pour la distribution et le contrôle de la température des médicaments dans la région EMEA. • Mise en place d’un Centre d’Excellence Qualité Distribution. • Supervision de la qualité des transports dans la zone EMEA. Réalisations clés : • Réduction de 50 % des incidents qualité liés au transport. • Système qualité dédié au transport pharmaceutique. • Intégration de la qualité à toutes les étapes de gestion des prestataires logistiques : sélection, évaluation, suivi (monitoring) et désengagement.

EMEA Market Companies Quality&Compliance Manager

janv. 2008 - août 2013

5 ans 8 mois

40 Düsseldorf, Allemagne

Responsabilités principales : • Supervision de la qualité de la distribution pour les produits OTC, dispositifs médicaux et cosmétiques. • Préparation des inspections et audits de conformité en EMEA. • Rappels de lots internationaux. Réalisations clés : • Conception d’un manuel qualité international pour les ventes et la distribution. • Développement d’outils informatisés pour la supervision de la qualité des filiales. internationales. • Évaluation des risques et gestion des changements.

Quality Staff Engineer Europe, Middle east, Africa

nov. 2001 - déc. 2007

6 ans 2 mois

40 Düsseldorf, Allemagne

Responsabilités principales : • Responsable qualité de la transformation digitale des processus liés à l’ERP en région EMEA. • Mise en place de la stratégie de validation de l’ERP (SAP). • Formation des responsables qualité (QA) des sites EMEA à la validation des systèmes informatisés. Réalisations clés : • Harmonisation des processus métier GxP. • Implémentation d'un système de gestion documentaire électronique.

Responsible for Supplier Quality and Computer System Validation

janv. 1995 - oct. 2001

6 ans 10 mois

51120 Sézanne, France

Responsabilités principales : • Chef de projet pour la digitalisation des données du contrôle qualité. • Supervision de la qualité des matières premières et des audits. • Définition de la stratégie de validation des systèmes d’information du site. Réalisations clés : • Automatisation de l’analyse et du reporting des données de contrôle qualité (QC), permettant un gain de temps de 30 %. • Définition des procédures (SOP) : validation des systèmes informatisés, gestion des changements, contrôle qualité, etc. • Élaboration du plan de conformité IT basé sur l’analyse des risques et validation des systèmes informatisés concernés.


Formation

Ecole Polytechnique Executive Education

Stratège de la transformation numérique, Digital Transformation, Stratégie.

2023 - 2023

9 mois

Résultat : Bac+5

Certification RNCP 7.

Neoma Business School

Cadre Dirigeant, Stratégie, Management

2015 - 2017

1 an 11 mois

Résultat : Master

Certificat RNCP 7

NEOMA Business School

Master of Business Administration (M.B.A.), Business Administration, Stratégie.

2015 - 2017

1 an 11 mois

Résultat : Bac+5


Licences et certifications

Responsible A.I.

Délivré le : –

Certifié par Google

OKR Certification: Leadership and Goal Settinf

Délivré le : –

Certifié par Measure What Matters

Machine Learning

Délivré le : –

Certifié par Stanford university online

Professional Scrum Master™ I (PSM I)

Délivré le : –

Certifié par Scrum.org

Prompt Engineering

Délivré le : –

Certifié par Vanderbilt university online

TOEIC Listening & Reading 955/990

Délivré le : –

AI in Healthcare

Délivré le : –

Certifié par Stanford university online

Portfolio

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