Florian Sebal

– Poste en cdi au sein d'une entreprise spécialisée dans la structuration et l'exploitation des données de santé. Interventions sur des projets d'analyse de données cliniques et d'intelligence artificielle appliquée à la recherche et au soin, en collaboration avec des data scientists, data engineers, oncologues et attachés de recherche clinique. Missions: – recueil et formalisation des besoins métiers auprès des équipes cliniques et de recherche – cadrage de projets data et ia: objectifs, périmètre, données nécessaires, contraintes réglementaires – formalisation et organisation de campagnes d'annotation de données cliniques – encadrement et coordination d'équipes d'annotation – modélisation fonctionnelle (uml) et structuration des flux de données – démonstration et accompagnement des utilisateurs sur des outils de data visualisation – création de supports de formation et conduite de sessions pédagogiques – contribution à la traçabilité réglementaire et à l'assurance qualité des donnée – annotation de données pour l'entraînement d'un modèle nlp spécialisé en données de santé

Gestion de 5 études de phase 3 portant sur des cancers urogénitaux, tels que les cancers de la prostate et de la vessie. – Monitoring: SDV, contrôle des consentements, des dossiers patients, déclaration de SAE, détection et création de queries. – Collection de données : contrôle de qualité des données.

Mission de gestion et de suivi d'une cohorte de 20 000 patients dans le cadre d'études sur les prises en charge thérapeutiques des hépatites b et c. – collecte, contrôle et validation des données cliniques – monitoring des essais cliniques : sdv, contrôle des consentements et dossiers patients – SDV, contrôle des consentements, des dossiers patients, déclaration de SAE, détection et création de queries, correction de bug eCRF – gestion des sae et interactions avec les équipes de pharmacovigilance – détection, création et suivi de queries – contribution à l'amélioration de la qualité et de la traçabilité des données

Lors de cette expérience, j'ai été impliqué tout au long du parcours du patient dans les essais cliniques. J'ai pris la gestion de sept protocoles sur des cancers urologique et des sarcomes. J'ai suivi une vingtaine de patients. J'ai travaillé sur des CRF de type CLEAN WEB et MEDIDATA. – Remplissage de CRF – Préparation de visites de monitoring – Screening des patients – Inclusion des patients – Déclaration de Serious Adverse Event

– Étude de la diffusion de la toxine botulinique A après injection intramusculaire chez le rat. – Mise en place de méthode d'immunohistochimie pour la caractérisation indirect de l'action de la toxine dans les tissus.

Communication auprès des industriels des dispositifs médicaux sur l'ouverture de nouvelles formations en biomatériaux pour la santé à l'Université de Cergy-Pontoise. Mon objectif était d'établir des partenariats scientifiques et pédagogiques entre les acteurs socioéconomiques et les enseignants chercheurs.

– J'ai participé à la conception d'une base de donnée sur un anti-angiogènique

– Laboratoire de Virologie et Bactériologie – Aide à la mise en place d'un protocole de détection phénotypique des carbapénémases.