Theo Ricochin

- Recherche clinique (Loi Jardé, Méthodologie de référence de la CNIL, AIPD, RIA...) - Documentation conformité au référentiel HDS - Analyse de contrats de partenariat et de transfert de données ou d'échantillons biologiques - Conformité RGPD : Gestion du registre des activités de traitement, rédaction de notices d’information pour les soins et la recherche - Audit interne, sensibilisation, enseignements au CMCO - Rédaction de guides internes (conformité au RIA, sous-traitance, démarche privacy by design…)

- Rédaction de divers documents destinés à un usage interne et concernant notamment la comparaison des procédures de transaction devant diverses autorités européennes. - Suivi d'une procédure de sanction. - Réunion ECN à Bruxelles.

- "Documentation Review" réalisée sur le logiciel Intella. - Suivi d'une affaire contentieuse, contribution à la rédaction des conclusions. - M&A : Définition du marché pertinent et Multifiling (115 pays).

- Recherches poussées en droit de la concurrence, en droit des aides d'Etat ainsi qu'en droit de la régulation audiovisuelle. - M&A : Suivi d'une notification de concentration et recherches sur la définition du marché pertinent. - Participation à la rédaction d'articles et de conclusions.